Uruguay registra por primera vez cuántas personas viven con diabetes: 134.318 casos

Por primera vez, el Ministerio de Salud Pública (MSP) de Uruguay reveló cuántas personas están registradas con diagnóstico de diabetes en el sistema de salud nacional. La cifra es contundente: 134.318 personas figuran en la Historia Clínica Electrónica Nacional (HCEN) como diagnosticadas entre 2022 y 2024. Esto equivale a un 3,8 % de la población, o aproximadamente 1 de cada 26 personas.

La información fue obtenida a través de una solicitud de acceso a la información pública, en base a datos clínicos digitales, y representa un avance significativo en la disponibilidad de estadísticas oficiales sobre enfermedades crónicas en Uruguay.

¿Qué muestran los datos?

• Distribución por sexo:
  El 54 % de los registros con sexo definido corresponden a mujeres, y el 46 % a hombres.
• Distribución por edad:
  El 81 % de los casos corresponden a personas mayores de 50 años. Apenas un 0,9 % son menores de 20 años, lo que revela una concentración muy marcada en la población adulta y envejecida.
• Atención por sector:
  Un 57,7 % de las personas con diabetes se atiende en prestadores privados, mientras que el 38,4 % lo hace en el sector público.
• Tipo de diabetes:
  El 56,3 % está identificado con diabetes tipo 2, apenas el 3,7 % con tipo 1, y en un alarmante 40 % de los casos el tipo no está especificado, lo que refleja serias debilidades en la calidad del registro clínico.

¿Por qué el número es menor a lo estimado?

La Federación Internacional de Diabetes (IDF) estima una prevalencia del 7,8 % en adultos uruguayos (201.500 personas), y que cerca del 49 % de quienes la padecen no están diagnosticados. Por lo tanto, los 134.318 registros representan un piso sólido, pero incompleto: no incluyen a personas sin diagnóstico ni a quienes no tuvieron consultas registradas en el periodo analizado.

Limitaciones y desafíos

El análisis también expone importantes limitaciones estructurales:

• Falta de especificación del tipo de diabetes en 4 de cada 10 registros.
• Incompletitud en datos clave como sexo, edad o prestador en casi un 4 %.
• Posible subregistro de casos, especialmente en poblaciones sin cobertura regular o fuera del radar del sistema de salud.

¿Por qué es importante este dato?

La publicación de estos números, más allá de sus limitaciones, marca un antes y un después:

• Permite planificar políticas públicas más precisas.
• Facilita estimaciones presupuestales concretas sobre insumos, medicamentos y tecnologías.
• Visibiliza brechas en el registro clínico y la necesidad urgente de mejorar la codificación médica.
• Inicia una base de datos nacional confiable que, si se actualiza periódicamente, podrá trazar la evolución real de la diabetes en el país.