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El Ministerio de Salud Pública (MSP) informó este martes que se reportó la aplicación a 158 niños de la quinta parte de una dosis de la vacuna contra covid-19 de Sinovac, en vez de la vacuna pediátrica Pfizer correspondiente. “Por el momento no se ha reportado ningún efecto adverso supuestamente atribuible a la vacunación e inmunización (ESAVI), ni inmediatamente después de la inoculación ni posteriormente”, señaló la cartera en un comunicado.
“Un referente del MSP está en comunicación constante con cada una de las familias afectadas. Este evento tuvo lugar esta mañana, entre las de 8.00 y 14.00 hs. en el vacunatorio de Sociedad Médica Universal, ubicado en la calle Millán 3588”, agregó el ministerio.
Este martes la Sociedad Médica Universal emitió un comunicado en el que informó que en la sede del Prado en el horario de 10 a 14 horas, los niños agendados recibieron erróneamente la vacuna de origen chino, en lugar de la pediátrica de Pfizer. En tal sentido, aclararon que la mutualista “facilitó” el local de vacunaciones siendo este “atendido y gestionado” por la Comisión Honoraria para la Lucha Antituberculosa.
“La situación determinó que los niños vacunados recibieran una dosis de SINOVAC 5 veces menor a la suministradas en países que optaron por esta vacuna. Dado que esta dosis no genera la inmunidad deseada, los niños serán reagendados por el MSP para recibir vacuna de Pfizer pediátrica en 14 días”, explicaron.
Desde la cartera de salud expresaron que apenas se tomó conocimiento del suceso la directora del Área de Fiscalizaciones en conjunto con el director de la Unidad de Inmunizaciones del MSP y la dirección de la Comisión Honoraria de Lucha Antituberculosa y Enfermedades Prevalentes (CHLAEP) se hicieron presentes en el vacunatorio. En ese sentido, se inició una investigación administrativa para determinar medidas correctivas.
Médicos del área de epidemiología e inmunizaciones de la cartera tomaron contacto con cada una de las familias para ponerlos en conocimiento de lo acontecido, despejar dudas y hacer el correspondiente seguimiento de cada uno de los casos.
“Cabe destacar que esta plataforma vacunal, aunque no es administrada en nuestro país a la población menor de 15 años, sí está siendo implementada en varios otros países de la región y el mundo, en su dosis original desde hace varios meses, sin que se hayan reportado efectos secundarios graves”, aclaró el MSP.
Desde el punto de vista técnico, los efectos adversos se consideran de baja probabilidad considerando la concentración de dosis administrada. En 14 días se les administrará la vacuna Pfizer pediátrica correspondiente.
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