La brasileña Pâmella tenía dos años cuando recibió el diagnóstico de Leucemia. Tras un proceso médico prolongado y varias recaídas, necesitó tres procedimientos de trasplante. En las tres oportunidades, el sistema identificó como compatible al mismo donante: Wagner, residente en Mariana, estado de Minas Gerais, quien se había inscripto como voluntario en 2005 y fue contactado por primera vez en 2022.
El caso llamó la atención por la reiterada compatibilidad. Cada vez que fue convocado, Wagner confirmó su disposición a donar. El Registro Nacional de Donantes de Médula Ósea de Brasil (Redome) reúne a millones de personas, lo que amplía las probabilidades de hallar coincidencias genéticas para pacientes que no cuentan con un familiar apto para el procedimiento.
El encuentro
La reunión entre ambos se realizó tras la autorización oficial correspondiente. En Brasil, la legislación fija un período mínimo antes de permitir la identificación entre donante y receptor, con el objetivo de resguardar la seguridad y la estabilidad clínica de ambas partes.
El contacto fue coordinado por los equipos médicos y el registro de donantes, en el marco de las disposiciones vigentes. Wagner explicó que su decisión se mantuvo inalterada desde el momento en que se inscribió como voluntario, hace más de 15 años, sin saber si alguna vez sería convocado ni para quién sería la ayuda. “Simplemente confirmé la decisión que ya había tomado entonces”, afirmó en declaraciones recogidas por el canal Band
El registro y las donaciones
La inscripción en Redome implica la extracción de una muestra de sangre para identificar las características genéticas y su incorporación a la base nacional. En 2022, Wagner fue notificado de que presentaba compatibilidad con una paciente. Tras estudios adicionales que confirmaron la coincidencia, se concretó el primer trasplante. En dos convocatorias posteriores, volvió a prestar su consentimiento.
La compatibilidad entre donante y receptor depende de marcadores genéticos específicos, por lo que encontrar una coincidencia adecuada puede demandar tiempo, sobre todo cuando no existe un familiar compatible.
El tratamiento
Luego del diagnóstico en la primera infancia, Pâmella inició quimioterapia y controles hospitalarios permanentes. En 2022, tras una recaída, los médicos indicaron el primer trasplante de médula ósea. Meses más tarde se detectó una nueva reaparición de la enfermedad, lo que derivó en un segundo procedimiento en 2023.
Posteriormente desarrolló anemia aplásica, trastorno en el que la médula deja de producir células sanguíneas de manera adecuada, situación que obligó a realizar un tercer trasplante, nuevamente con células provenientes del mismo donante.
Actualmente, completadas las intervenciones y bajo seguimiento médico, la niña continúa en etapa de recuperación.
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