EEUU autoriza el uso de transfusiones de plasma para tratar a pacientes de COVID-19

"Hoy la FDA ha emitido una autorización de uso de emergencia de plasma para el tratamiento de la COVID-19 en pacientes hospitalizados en el marco de la lucha de la agencia contra la COVID-19", informó la FDA en un comunicado.

El organismo basa la decisión en las "pruebas científicas disponibles" por las que "este producto podría ser eficaz para tratar la COVID-19 y se conocen los beneficios potenciales que compensan los riesgos potenciales y conocidos del mismo".

"La autorización de emergencia de las transfusiones de plasma es un hito dentro de los esfuerzos del presidente (Donald) Trump para salvar vidas", destacó el secretario de Sanidad estadounidense, Alex Azar, en declaraciones recogidas en el comunicado de la FDA.

Además Azar dijo que la Administración respaldó "desde el principio" el "potencial" de las transfusiones de plasma y subrayó que su autorización con fines de investigación permitó que se hicieran transfusiones a 70.000 pacientes en el país. "Animamos a los individuos que se han recuperado de la COVID-19 a donar plasma".

La semana pasada el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, acusó a cargos sanitarios de hacer política con la posible aprobación del uso de las transfusiones de plasma.

El plasma para las transfusiones se obtiene de personas que han superado la COVID-19 y ya se ha utilizado con éxito para combatir otros coronavirus como el MERS y el SARS. También se ha utilizado para tratar la gripe y el ébola.

Desde el pasado mes de marzo la FDA ya aprobó los ensayos con plasma para probar su efectividad y desde entonces se realizaron más de 60.000 tratamientos con plasma.

Con información de Europa Press