Contenido creado por Gonzalo Charquero
Salud

Tiene remedio

Agencia reguladora de medicamentos: los pasos del MSP y el diálogo previsto con Bordaberry

Las autoridades buscan entablar conversaciones con la oposición para concretar el proyecto.

11.05.2025 15:07

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2025-05-11T15:07:00-03:00
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Montevideo Portal

El Ministerio de Salud Pública (MSP) trabaja de forma interna en avances para la implementación de una agencia reguladora de medicamentos, una propuesta entendida como prioritaria por parte de la ministra Cristina Lustemberg.

Las autoridades ministeriales tienen previsto durante la semana citar a la sede de la cartera a la Comisión de Salud del Senado, donde prevén presentar lo trabajado hasta el momento sobre este asunto, dijeron a Montevideo Portal fuentes del MSP. El gobierno apunta a que la herramienta permita garantizar la disponibilidad de los fármacos y también a que sus precios sean adecuados.

De acuerdo con las fuentes, desde el MSP promoverán por medio del ámbito parlamentario el diálogo con la oposición para concretar este proyecto, y ponen énfasis particular en lograr un entendimiento con el senador colorado Pedro Bordaberry, quien la semana pasada presentó un proyecto de ley vinculado con el registro de medicamentos.

El texto promovido por Bordaberry apunta a “simplificar, transparentar y agilizar el proceso de registro de medicamentos y equipamiento médico en Uruguay, promoviendo el acceso a tratamientos seguros y tecnologías sanitarias, mediante el reconocimiento automático de autorizaciones emitidas por agencias regulatorias internacionales de alta exigencia”.

La creación de una Agencia Reguladora de Medicamentos estuvo incorporada en el documento “Prioridades para gobernar Uruguay” que Yamandú Orsi presentó en setiembre de 2024 en el marco de la campaña electoral, donde se refería a medidas específicas para las distintas áreas de gestión.

En cuanto a la salud, uno de los planteos consistió en “mejorar el acceso a medicamentos y prestaciones a través de la reducción de tickets, con un papel relevante de la Agencia Reguladora de Medicamentos”.

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