Influencer argentino recaudó 2 millones de dólares para comprar medicación a una niña
Santi Maratea se puso la causa de Emmita al hombro, quien podrá recibir tratamiento para tratar su Atrofia Muscular Espinal.
14.04.2021 10:18
Hace algunas semanas, una familia argentina acudió desesperada a los medios de comunicación para hablar de su hija Emma: la bebé, de 11 meses, padece Atrofia Muscular Espinal y el tratamiento se realiza con la medicación más cara del mundo, fabricada por el laboratorio Novartis a un precio de dos millones de dólares.
Cuando escuchó la historia, el influencer Santiago Maratea, que ha hecho colectas en varias oportunidades, decidió ayudar a la familia desde su lugar para que se pudiera llegar a la cifra necesaria.
Muchos famosos acompañaron a Maratea en la campaña, no solo poniendo dinero y motivando a sus seguidores a hacerlo, sino escribiendo en las redes sociales de Novartis en masa para que el tratamiento de Emmita se pudiera hacer con un descuento si el monto necesario de dinero no se podía conseguir.
Este martes, Maratea compartió muy emocionado la noticia más esperada. Un famoso -que no quiere revelar su identidad- lo llamó por teléfono y le preguntó cuánta plata faltaba para llegar a comprar el medicamento Zolgensma. El influencer le dijo que aproximadamente medio millón de dólares, a lo que este famoso le pidió un monto exacto e hizo la transferencia.
"sto pasó ayer y Emmita hoy se hace la prueba de sangre que viaja a Europa y, en dos semanas, regresan con el medicamento", detalló Maratea.
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