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Valentino, el niño de 5 años que padece una rara enfermedad: por qué corre contra reloj

El médico Ney Castillo contradijo a la familia del niño y dijo que no está probado que el medicamento de Estados Unidos cure su enfermedad.

07.07.2026 14:36

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Montevideo Portal

Valentino Doumerc, un niño de 5 años, se encuentra luchando contra una enfermedad rara llamada neuroblastoma en su grado 4, lo que quiere decir que es de alto riesgo para la salud del menor. 

La familia de Doumerc ha apostado por diferentes tratamientos a nivel local, pero los médicos recomendaron de manera urgente acceder a la cura de la enfermedad en Estado Unidos. 

Para esto, precisan comprar el fármaco DFMO que cuesta alrededor de US$ 20.000. El paso del tiempo es vital para la familia, dado que el estado de salud del niño se puede agravar en cualquier momento, lo que implicaría serveras consecuencias para Doumerc. 

El estadio 4 significa que, al momento del diagnóstico, las células tumorales ya se han diseminado (metastatizado) a partes distantes del cuerpo, como los huesos, la médula ósea, el hígado o los ganglios linfáticos lejanos. 

El neuroblastoma es un tipo de cáncer infantil muy específico que se origina en las células nerviosas inmaduras (llamadas neuroblastos) del sistema nervioso simpático, que es el encargado de controlar funciones involuntarias del cuerpo como el ritmo cardíaco y la presión arterial.

Foto: redes sociales

Foto: redes sociales

El médico que está actualmente en la fundación Pérez Scrimini, Ney Castillo, cuestionó el proceder de la familia del niño y aseguró que en Uruguay está recibiendo un tratamiento de “altísimo impacto” que no es preventivo. 

“La madre leyó en un artículo que el medicamento daba la cura, pero eso está siendo probado por lo que aún no hay ningún resultado. El niño, que se atiende con nosotros, está respondiendo al tratamiento”, añadió en diálogo con Montevideo Portal. 

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