En las últimas horas se viralizó en las redes sociales una carta que un niño de 12 años llamado Jeremías le escribió al presidente Luis Lacalle Pou.
Al igual que su hermano de 17 años, Jeremías sufre de hemofilia severa, un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula correctamente y puede derivar en hemorragias espontáneas.
El niño oriundo de Sarandí del Yi, Durazno, cuenta que ha pasado por "muchos sangrados" y ha estado "internado muchas veces".
"Me gusta jugar al fútbol, pero no lo puedo hacer. Cuando sangro los tobillos o las rodillas voy en silla de ruedas a la escuela, porque no me gusta faltar", cuenta de puño y letra Jeremías.
Para paliar esta enfermedad, los jóvenes usan factor VIII, un tratamiento que, cuenta el niño, dura 8 horas en sangre. "Me pincho muchas veces en mis venas al mes", relata.
"Mis papás averiguaron que existe otro factor que dura mucho más, como 15 días en mi sangre. Con eso no tengo que faltar a la escuela, ni usar silla de ruedas. Con ese factor no sangraría más y podría jugar al fútbol, por ahora solo puedo ver a mis amigos jugar", escribe el niño.
"Por eso le escribo esta carta, presidente, para pedirle ese factor, para que Uruguay lo traiga para mi, mi hermano y todos los niños con hemofilia en Uruguay", prosigue.
Jeremías le cuenta que el 17 de abril es el día de la hemofilia y le pide a Lacalle "que no se olvide" de la petición.
Acerca de los comentarios
Hemos reformulado nuestra manera de mostrar comentarios, agregando tecnología de forma de que cada lector pueda decidir qué comentarios se le mostrarán en base a la valoración que tengan estos por parte de la comunidad. AMPLIAREsto es para poder mejorar el intercambio entre los usuarios y que sea un lugar que respete las normas de convivencia.
A su vez, habilitamos la casilla reportarcomentario@montevideo.com.uy, para que los lectores puedan reportar comentarios que consideren fuera de lugar y que rompan las normas de convivencia.
Si querés leerlo hacé clic aquí[+]