Según un comunicado del ministerio, el visto bueno de estos procedimientos pretenden evitar la transmisión hereditaria de enfermedades en trece casos, y en otros seis para tener un hijo que permita curar a un hermano.
En el caso concreto de cáncer de mama hereditario que ha analizado la Comisión, se había detectado la mutación del gen denominado BRCA1 en los antecedentes familiares y se había constatado la elevada penetrabilidad de este cáncer, causante de varias muertes en diferentes generaciones de una misma familia.
La Comisión autoriza también el uso de esta técnica en un caso de cáncer hereditario de tiroides, afectado por el Gen MEN-2A.
Se trata de la primera vez que la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida estudia la posible aplicación de la selección genética de embriones en casos concretos de cáncer hereditarios graves, de desarrollo precoz y, en la mayoría de los casos, carentes de tratamiento.
El artículo 12.1 de la Ley (española) de Reproducción Humana Asistida autoriza el uso del diagnóstico genético preimplantacional en el caso de aquellas "enfermedades genéticas graves, precoces y sin tratamiento".
El Ministerio de Sanidad y Política Social recuerda que sólo el 5 por ciento de todos los casos de cáncer de mama son hereditarios, y lo mismo sucede con el cáncer de tiroides, en los que se detecta el Gen MEN-2A, esta enfermedad se da únicamente en una de cada 35.000 personas.
Fuente: EFE
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