La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) del gobierno de Estados Unidos habilitó el uso del AFib de los Apple Watch para estudios clínicos cuando se necesite, según consignó The Verge.
El AFib, la función de historial de fibrilación auricular, registra y alerta sobre los eventos cardíacos relevantes del usuario.
La FDA otorgó autorización anteriormente a dos funciones de Apple Watch como un dispositivo portátil directo al consumidor con un electrocardiograma, y para notificarle si tiene latidos cardíacos irregulares.
Sin embargo, especificó que las aplicaciones “no pretenden reemplazar los métodos tradicionales de diagnóstico o tratamiento”.
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