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La pérdida de un sector de ADN en algún punto del proceso evolutivo, es la causa de que el pene de los seres humanos no posea una estructura ósea, que sí está presente en otras especies de primates. Tal es la conclusión de una serie de estudios genéticos llevados a cabo por la estadounidense Universidad de Stanford, y que publica en su último número la revista Nature.
Utilizando genómica comparativa, los científicos identificaron 510 "eliminaciones" que el genoma humano presenta respecto a especies similares
Dichas eliminaciones representan trozos de ADN regulador, secuencias que pueden influir en la expresión de genes cercanos, y que se encuentran casi exclusivamente en bandas de ADN no codificante, cerca de genes implicados en la señalización hormonal y el funcionamiento neural, señala un despacho de la agencia noticiosa Europa Press.
Estas pérdidas de información genética pueden resultar negativas o positivas. Una de ellas inhibe la posibilidad de que los humanos desarrollemos vibrisas, o bigotes similares a los de los felinos, herramienta que resulta fundamental para estos animales para interactuar con su mundo. Sin embrago, otra de esas ausencias genómicas permitiría liberar la expansión de vastas zonas cerebrales, haciendo posible el desarrollo del razonamiento.
Los análisis de laboratorio revelaron que esta clase de pérdida de secuencias de ADN está relacionada con la señalización del receptor de hormonas esteroides como la testosterona y con el desarrollo neuronal en el cerebro.
La ausencia de este tipo de estructuras hizo que los humanos -en el caso de los bigotes "gatunos"- pediéramos sensibilidad táctil, privándonos de una experiencia sensorial. Sin embrago, la pérdida del espinazo del pene no sería de lamentar, ya que la carencia ósea aumenta la duración de las relaciones sexuales en comparación con los animales y, es de suponer, también permite que éstas sean más agradables.
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