El ministerio indicó que, según estimaciones de la ANSM [Agencia del medicamento] y la DGS [Dirección general de Salud], "alrededor de 500.000 pacientes" dejaron de tomar el nuevo fármaco y buscaron "alternativas".
El nuevo fármaco fue desarrollado debido a una petición de la Agencia del Medicamento francesa, que reclamó a Merck un producto más estable, puesto que el Levothyrox funciona en base a dosis y cada paciente debe tomar exactamente la que le conviene.
Para la nueva fórmula, Merck no alteró el principio activo (la levotiroxina, una hormona de sustitución), sino los excipientes que lo acompañan.
Miles de pacientes denunciaron los efectos secundarios del nuevo fármaco, incluyendo males como rampas, dolores de cabeza, vértigos y pérdida de cabello, que atribuyen a la nueva fórmula comercializada por la farmacéutica alemana desde fines de marzo.
Las autoridades de salud pusieron a la disposición de estos pacientes nuevos tratamiento. El Levothyrox gozaba de una situación de casi monopolio en Francia.
Un juez de instrucción fue designado el lunes en Francia para investigar este caso.
AFP
Acerca de los comentarios
Hemos reformulado nuestra manera de mostrar comentarios, agregando tecnología de forma de que cada lector pueda decidir qué comentarios se le mostrarán en base a la valoración que tengan estos por parte de la comunidad. AMPLIAREsto es para poder mejorar el intercambio entre los usuarios y que sea un lugar que respete las normas de convivencia.
A su vez, habilitamos la casilla reportarcomentario@montevideo.com.uy, para que los lectores puedan reportar comentarios que consideren fuera de lugar y que rompan las normas de convivencia.